Les dégénérescences rétiniennes comme la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) ou les rétinites pigmentaires (RP), affectent respectivement environ 200M et 1,5M de patients dans le monde. Elles conduisent irrémédiablement à la perte des cellules de la rétine, ce qui entraine la perte de la vision. Pour la grande majorité des patients, il n’existe pas de solution thérapeutique. La médecine régénérative, qui vise à remplacer les cellules dégénérées de la rétine par d’autres fabriquées en laboratoire est une piste de traitement qui est l’objet d’intenses recherches. C’est dans ce contexte que s’inscrit le projet eRETINA issue d’une collaboration depuis 2016 entre Le Centre d’étude des cellules souches (CESC/I-Stem) et le Centre de Nanosciences et Nanotechnologies de l’Université Paris Saclay (C2N). eRETINA vise à développer une nouvelle génération de tissu rétinien obtenue par bio-ingénierie. Ces tissus destinés à être greffés sont constitués de membranes souples à base de polymères biocompatibles micro-structurées et constituent un échafaudage (scaffold) en 3D développé dans la centrale de technologie du C2N. Parallèlement à ces développements des tests de biocompatibilité ont été réalisés dans la salle de culture cellulaire (L2) de la plateforme Biotech du C2N avec des cellules de l’épithélium pigmentaire rétinien (EPRs). Ces échafaudages permettent de recevoir et de favoriser la maturation de certaines cellules rétiniennes, notamment les photorécepteurs (PRs) et les cellules EPRs qui sont obtenues par des procédés de différentiation de cellules souches pluripotentes au CESC/I-Stem. Les études in vivo de ces implants sont programmées pour fin 2024 début 2025 au CESC/I-Stem.
Contacts projet eRETINA au C2N:
Dr. Frédéric Hamouda (Ingénieur de Recherche) frederic.hamouda@c2n.upsaclay.fr, Centre de Nanosciences et Nanotechnologies de l’Université Paris Saclay.
Brevet et communications 2019-2023
Brevet N° 21 07934 (N° publication 3 125 538) 22 07 21.
N. Perrin, et al. ‘’Biocompatible supporting retinal pigment epithelial, cell growth as part of a solution against retinal degeneration’’, FSSCR 2024, 22-24th January, Paris.
C. Geiger, et al.,’’Development of a micro-structured scaffold by 3D lithography for retinal tissue bioengineering”, FSSCR 2024, 22-24th January, Paris.
F. Hamouda, et al.,” Micro-structured scaffold membranes for retinal tissue bioengineering by two-photon lithography”, 48th International Conference on Micro and Nano Engineering, Leuven, Belgium, 19-23 september 2022.
C. Geiger, et al.,“Development of a micro-structured scaffold by 3D lithography for retinal tissue bioengineering”, FSSCR 2021, Montpellier, Nov 9-10.
E. Herardot, et al., “Retinal tissue bio-engineering from human pluripotent stem cells as a substitutive strategy for retinal degenerative disease”, 6th World Congress of the Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society (TERMIS 2021), 15 - 19 November 2021 in the MECC in Maastricht, The Netherlands.
E. Herardot, et al., “Retinal tissue bio-engineering from human pluripotent stem cells as a substitutive strategy for retinal degenerative disease”,3rd meeting FSSCR, novembre 2019.
F. Hamouda, et al., “3D Scaffolds by soft lithography for retinal tissue reconstruction”, 45th International Conference on Micro and Nano Engineering, Rhodes, Greece, 23-26/09/2019.
Figure : Observation MEB de la membrane microstructurée (25mm2) dédiée aux photorécepteurs (PRs), réalisée dans la Centrale de Nantechnologie du C2N.
